Rafał Habram. LoveU ❤️ BIG UP! 🙌 😘 😘
From 2020 to 2023, I suffered from chronic sinusitis. The only medication that did not help was ciprofloxacin.
I was hospitalized for nearly three weeks, lifting my head only to eat and go to the toilet. I was so weak that I could not even go to the bathroom normally. I also had a high fever and did not even feel the needle during the injection. Before the injection, my whole body felt strange, and I did not even feel the needle.
I left the hospital very discouraged, thinking that time would fix everything. I took the prescribed medications and did psychotherapy. Unfortunately, it got worse, with no improvement at all. I saw many doctors who noticed nothing, only increasing the doses of gabapentin from three times two hundred to three times six hundred milligrams.
I sought help through osteopathy and neurological rehabilitation. Unfortunately, it got even worse. My body started hurting more, every touch felt like a burn, electrical paresthesias. After a while, I had stomach pains after taking the medications, and a sensation of electrical energy transmission from the head to the feet.
The search for a way out ended with MRIs, EMGs and other examinations. None of them helped, and the situation even worsened because of this electrical energy transmission.
I decided to go to a clinic in Germany. They made an additional diagnosis of small fiber polyneuropathy and performed a skin biopsy. I was given a Metypred infusion, and the problem got worse. The treatment was supposed to last three days, one thousand milliliters per day. After the first dose, I refused the rest, which made things even worse.
I felt terrible, my whole body hot, as if I could feel something inside. Burning and itching with red, painful fingers, and cramps that have accompanied me ever since. Burning on the face and almost the entire body. I developed terrible paresthesia of the fingers, feet and whole body, which did not exist before. Blood pressure is very high and muscle cramps are intensifying.
I stopped all medications and took vitamins C, B and D. Fighting for my life, I managed to get to the SOR at the UCK in Katowice, where I was admitted to neurology. A complete analysis was done, and I left in a wheelchair.
Today I know that this is the work of fluoroquinolone medications.
Since I started feeling this bad state, it has lasted six months, and my body has become more and more flabby. I have already lost my mind and remained unconscious. My leg has become more sensitive, and of a strong person like me, who was still there last June, nothing remains. I am systematically losing weight despite having an appetite, and new headaches appear, which confirms the effect of the medications.
Unfortunately, I know that my situation is very difficult, and I need a little help to survive a little longer. I have a small child who does not see what is happening to his father, terrified, who sees how I am becoming flabby. I have terrible itching, the skin has peeled off, and I feel terribly ill.
I wrote this in April of this year... today it is already a complete tragedy, he is no longer really alive. My skin, my bones, the constant pain, and my once fit body.
I really need help. I was recently in the hospital in Katowice Ochojec, in neurology, only to discover that they considered me “mentally ill”... They just did a blood test and an MRI or CT scan, and I was terrified because I am more and more destroyed after each stay. Now I am in the hospital in Łódź, where it is even worse. The doctors treating me are FQAD doctors: a Pole from Poznań, Doctor Michalak, and currently Doctor Stefan Piper from Germany.
Unfortunately, the medications have not changed the situation, which is becoming more difficult every day. My body does not accept supplements well. Along the way, I had many homeopaths and naturopaths who pushed me to take more supplements and medications. Once again, it is useless.
Today, every day is a struggle, and such a loss of muscle mass that I try not to move. Unfortunately, every activity causes muscle mass loss and nerve pain or a body cramp. I am on the verge of exhaustion because I no longer see any hope. I have the feeling that my body is dying, and I know that it is no longer fighting.
I have thought about suicide every day because of my condition, and I am waiting, unfortunately, for the courage, because no one can survive such degradation of the body to the end.
I ran a business, I had a beautiful family life before the illness. I lost everything!!!
Please help me and show the world what fluoroquinolone group antibiotics do.
Rafał.
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Rafał Habram. LoveU ❤️ BIG UP! 🙌 😘 😘
Van 2020 tot 2023 leed ik aan chronische sinusitis. Het enige medicijn dat niet hielp, was ciprofloxacine.
Ik lag bijna drie weken in het ziekenhuis en tilde mijn hoofd alleen op om te eten en naar het toilet te gaan. Ik was zo zwak dat ik niet eens normaal naar de badkamer kon. Ik had ook hoge koorts en voelde de naald bij de injectie niet eens. Voor de prik voelde mijn hele lichaam raar aan, en ik voelde de naald niet eens.
Ik verliet het ziekenhuis erg ontmoedigd, denkend dat de tijd alles wel zou regelen. Ik nam de voorgeschreven medicijnen en deed psychotherapie. Helaas werd het erger, zonder enige verbetering. Ik zag veel artsen die niets opmerkten en alleen de doseringen van gabapentine verhoogden, van drie keer tweehonderd naar drie keer zeshonderd milligram.
Ik zocht hulp bij osteopathie en neurologische revalidatie. Helaas werd het nog erger. Mijn lichaam begon meer pijn te doen, elk contact voelde als een brandwond, elektrische paresthesieën. Na een tijdje kreeg ik maagpijn na het innemen van de medicijnen, en een gevoel van elektrische energieoverdracht van het hoofd naar de voeten.
De zoektocht naar een uitweg eindigde met MRI’s, EMG’s en andere onderzoeken. Geen van alle hielp, en de situatie werd zelfs erger door deze elektrische energieoverdracht.
Ik besloot naar een kliniek in Duitsland te gaan. Ze stelden een aanvullende diagnose van polyneuropathie van de kleine vezels en deden een huidbiopsie. Ik kreeg een infuus met Metypred, en het probleem werd erger. De behandeling moest drie dagen duren, duizend milliliter per dag. Na de eerste dosis weigerde ik de rest, wat de zaken nog erger maakte.
Ik voelde me vreselijk, mijn hele lichaam heet, alsof ik iets van binnen voelde. Brandingen en jeuk met rode, pijnlijke vingers, en krampen die me sindsdien altijd vergezellen. Branding in het gezicht en bijna over het hele lichaam. Ik ontwikkelde een vreselijke paresthesie van de vingers, voeten en het hele lichaam, die er eerder niet was. De bloeddruk is erg hoog en de spierkrampen worden heviger.
Ik stopte met alle medicijnen en nam vitamine C, B en D. Al vechtend voor mijn leven lukte het me om bij de SOR van het UCK in Katowice te komen, waar ik werd opgenomen op de neurologie. Er werd een volledige analyse gedaan, en ik ging weg in een rolstoel.
Vandaag weet ik dat dit het werk is van de fluorochinolonen-medicijnen.
Sinds ik dit slechte toestand begon te voelen, duurt het al zes maanden, en mijn lichaam is steeds slapper geworden. Ik ben al mijn verstand kwijtgeraakt en bewusteloos geweest. Mijn been is gevoeliger geworden, en van een sterke persoon zoals ik, die vorige juni nog bestond, blijft niets over. Ik val systematisch af ondanks eetlust, en er komen nieuwe hoofdpijnen bij, wat het effect van de medicijnen bevestigt.
Helaas weet ik dat mijn situatie erg moeilijk is, en ik heb een beetje hulp nodig om nog iets langer te overleven. Ik heb een klein kind dat niet ziet wat er met zijn vader gebeurt, doodsbang, dat ziet hoe ik slap word. Ik heb vreselijke jeuk, de huid is losgelaten, en ik voel me vreselijk ziek.
Ik heb dit in april van dit jaar geschreven… vandaag is het al een complete tragedie, hij is niet echt meer in leven. Mijn huid, mijn botten, de constante pijn, en mijn ooit fitte lichaam.
Ik heb echt hulp nodig. Ik was onlangs in het ziekenhuis in Katowice Ochojec, op de neurologie, om te ontdekken dat ze me als « geestelijk ziek » beschouwden… Ze deden alleen een bloedonderzoek en een MRI of CT-scan, en ik was doodsbang omdat ik na elk verblijf steeds meer vernietigd raak. Nu ben ik in het ziekenhuis in Łódź, waar het nog erger is. De artsen die me behandelen zijn FQAD-artsen: een Pool uit Poznań, dokter Michalak, en momenteel dokter Stefan Piper uit Duitsland.
Helaas hebben de medicijnen de situatie niet veranderd, die elke dag moeilijker wordt. Mijn lichaam accepteert supplementen niet goed. Onderweg heb ik veel homeopaten en natuurgenezers gehad die me aanspoorden om meer supplementen en medicijnen te nemen. Opnieuw is het nutteloos.
Vandaag is elke dag een strijd, en zo’n verlies van spiermassa dat ik probeer niet te bewegen. Helaas veroorzaakt elke activiteit spiermassaverlies en zenuwpijn of een kramp van het lichaam. Ik sta op de rand van uitputting omdat ik geen hoop meer zie. Ik heb het gevoel dat mijn lichaam sterft, en ik weet dat het niet meer vecht.
Ik heb elke dag aan zelfmoord gedacht vanwege mijn toestand, en ik wacht, helaas, op de moed, omdat niemand zo’n aftakeling van het lichaam tot het einde kan overleven.
Ik leidde een bedrijf, ik had een mooi gezinsleven vóór de ziekte. Ik heb alles verloren!!!
Alstublieft, help me en laat de wereld zien wat de antibiotica uit de groep van de fluorochinolonen doen.
Rafał.
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Rafał Habram. LoveU ❤️ BIG UP! 🙌 😘 😘
De 2020 à 2023, j'ai souffert de sinusite chronique. Le seul médicament qui n'a pas aidé, c'était la ciprofloxacine.
J'ai été hospitalisé près de trois semaines, ne levant la tête que pour manger et aller aux toilettes. J'étais si faible que je ne pouvais même pas aller à la salle de bain normalement. J'avais aussi une forte fièvre et je ne sentais même pas l'aiguille pendant l'injection. Avant la piqûre, tout mon corps se sentait bizarre, et je ne sentais même pas l'aiguille.
Je suis sorti de l'hôpital très découragé, pensant que le temps arrangerait tout. J'ai pris les médicaments prescrits et fait de la psychothérapie. Malheureusement, ça s'est aggravé, sans aucune amélioration. J'ai vu plein de médecins qui n'ont rien remarqué, augmentant juste les doses de gabapentine, de trois fois deux cents à trois fois six cents milligrammes.
J'ai cherché de l'aide en ostéopathie et rééducation neurologique. Malheureusement, ça s'est encore aggravé. Mon corps a commencé à faire plus mal, chaque contact était comme une brûlure, des paresthésies électriques. Après un moment, j'ai eu des douleurs d'estomac après avoir pris les médicaments, et une sensation de transmission d'énergie électrique de la tête aux pieds.
La recherche d'une issue s'est terminée avec des IRM, des EMG et d'autres examens. Aucun n'a aidé, et la situation a même empiré à cause de cette transmission électrique d'énergie.
J'ai décidé d'aller dans une clinique en Allemagne. Ils ont posé un diagnostic supplémentaire de polyneuropathie des petites fibres, et fait une biopsie cutanée. On m'a donné une perfusion de Metypred, et le problème s'est aggravé. Le traitement devait durer trois jours, mille millilitres par jour. Après la première dose, j'ai refusé le reste, ce qui a rendu les choses encore pires.
Je me sentais terrible, tout le corps chaud, comme si je sentais quelque chose à l'intérieur. Brûlures et démangeaisons avec les doigts rouges, douloureux, et des crampes qui m'accompagnent depuis toujours. Brûlure sur le visage et presque tout le corps. J'ai développé une terrible paresthésie des doigts, des pieds et de tout le corps, qui n'existait pas avant. La tension artérielle est très élevée et les crampes musculaires s'intensifient.
J'ai arrêté tous les médicaments et pris des vitamines C, B et D. En luttant pour ma vie, j'ai réussi à rejoindre le SOR à l'UCK de Katowice, où j'ai été admis en neurologie. On a fait une analyse complète, et je suis sorti en fauteuil roulant.
Aujourd'hui, je sais que c'est le travail des médicaments fluorochinolones.
Depuis que j'ai commencé à sentir ce mauvais état, ça dure six mois, et mon corps est devenu de plus en plus flasque. J'ai déjà perdu la tête et je suis resté sans conscience. Ma jambe est devenue plus sensible, et d'une personne forte comme moi, qui était encore là en juin dernier, il ne reste plus rien. Je perds du poids de façon systématique malgré l'appétit, et de nouveaux maux de tête apparaissent, ce qui confirme l'effet des médicaments.
Malheureusement, je sais que ma situation est très difficile, et j'ai besoin d'un peu d'aide pour survivre un peu plus longtemps. J'ai un petit enfant qui ne voit pas ce qui arrive à son père, terrorisé, qui voit comment je deviens flasque. J'ai des démangeaisons terribles, la peau s'est décollée, et je me sens terriblement malade.
Je l'ai écrit en avril de cette année... aujourd'hui c'est déjà une tragédie complète, il n'est plus vraiment vivant. Ma peau, mes os, la douleur constante, et mon corps autrefois en forme.
J'ai vraiment besoin d'aide. J'étais récemment à l'hôpital à Katowice Ochojec, en neurologie, pour découvrir qu'on me considérait « malade mental »... Ils ont fait juste une prise de sang et une IRM ou scanner, et j'étais terrifié parce que je suis de plus en plus détruit après chaque séjour. Maintenant je suis à l'hôpital à Łódź, où c'est encore pire. Les médecins qui me traitent sont des médecins FQAD : un Polonais de Poznań, le docteur Michalak, et actuellement le docteur Stefan Piper d'Allemagne.
Malheureusement, les médicaments n'ont pas changé la situation, qui devient chaque jour plus difficile. Mon corps n'accepte pas bien les compléments. Sur le chemin, j'ai eu beaucoup d'homéopathes et de naturopathes qui m'ont poussé à prendre plus de compléments et de médicaments. Une fois de plus, c'est inutile.
Aujourd'hui, chaque jour est une lutte, et une telle perte de masse musculaire que j'essaie de ne pas bouger. Malheureusement, chaque activité provoque une perte de masse musculaire et des douleurs nerveuses ou une crampe du corps. Je suis au bord de l'épuisement parce que je ne vois plus aucun espoir. J'ai l'impression que mon corps est en train de mourir, et je sais qu'il ne se bat plus.
J'ai pensé au suicide tous les jours à cause de ma condition, et j'attends, malheureusement, le courage, parce que personne ne peut survivre à une telle dégradation du corps jusqu'au bout.
J'ai dirigé une entreprise, j'avais une belle vie familiale avant la maladie. J'ai tout perdu !!!
S'il vous plaît, aidez-moi et montrez au monde ce que font les antibiotiques du groupe des fluorochinolones.
Rafał.
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